Bias w kierunku wykorzystania specyficznego regionu zmiennego łańcucha beta receptora komórek T w podgrupie osób z sarkoidozą.

Aby ocenić koncepcję, że błędy w stosowaniu regionów zmiennych receptora antygenowego komórek T (V) mogą objawiać się w limfocytach T, które akumulują się w niezłośliwych, ludzkich zaburzeniach z udziałem komórek T., przeciwciało specyficzne wobec V.8 (anty-Ti3A, 5REX9H5) zastosowano do oceny komórek T płuc i krwi w sarkoidozie płucnej, przewlekłej ziarniniakowatej zaburzeniu o nieznanej etiologii. Podczas gdy normalni pacjenci mieli mniej niż 5% limfocytów Ti3A + (n = 7) i / lub krwi (n = 9), uderzająco, podgrupa (8 z 21) z czynną sarkoidozą płucną miała więcej niż 7% Ti3A + płuc i / lub krew Limfocyty T i wyższy odsetek limfocytów Ti3A + w płucach w porównaniu z krwią. Dwukolorowa cytometria przepływowa wykazała, że limfocyty Ti3A + CD4 + dzielą się na limfocyty płuc i limfocyty Ti3A + CD8 +. Analiza za pomocą sondy V beta 8 znakowanej 32P ujawniła, że sarkoidowe limfocyty T płuc zawierały większe ilości mRNA V. 8+ niż autologiczne krwinki T. Jednakże analiza Southern sarkoidalnego DNA płuc i krwi T nie wykazała żadnych dowodów klonalnych rearanżacji genów V.8. Obserwacje te pokazują wyraźne odchylenie w kierunku stosowania co najmniej jednego regionu V beta w sarkoidozie i sugerują, że komórki T akumulują się wtórnie do zewnętrznego presji selekcyjnej, a nie w sposób losowy poliklonalny lub przez klonalną ekspansję jednego lub kilku klonów komórek T.
[przypisy: zespół fallota, zakrzepica żył objawy, tibia windbot ]