co to jest zakrzepica w nogach

Łącznie, 2 panele zawierały 716 zachodzących na siebie peptydów reprezentujących kompletne wewnętrzne regiony białkowe szczepów grypy A H5N1 i H3N2 (83%> 98% identyczności sekwencji aminokwasowej). Zakres rozpoznawania krzyżowego limfocytów T powierzchniowych glikoprotein HA i NA szczepów H5N1 i H3N2 (układy macierzy peptydów i 3, Tabela uzupełniająca 1) oceniano u 20 wietnamskich zdrowych dawców (34% . 39% identyczności sekwencji aminokwasowej ). Wszystkie zachodzące na siebie peptydy umieszczono w jednowymiarowych i dwuwymiarowych układach matryc peptydowych, jak opisano w Tabeli dodatkowej 1. Większość uczestników (91% w Wielkiej Brytanii i 98% w Wietnamie) wykazywała specyficzną pamięć wirusa grypy A. Odpowiedzi komórek T. Ponadto, 81% (UK) i 93% (Wietnam) uczestników wykazywało reakcje komórek T z reakcjami T-komórkowymi przeciw białkom wewnętrznym H5N1 (Figura 1). Rozkład i wielkość IFN-y odpowiedzi na wszystkie białka wewnętrzne H5N1 podsumowano na Figurze 1. Częstotliwości takich populacji komórek T z reakcją krzyżową były ogólnie porównywalne z częstościami występującymi w innych ostrych infekcjach wirusami oddechowymi (np. wirus syncytialny oddechowy, nr ref .: 31, adenowirus, ref. 32) i specyficzne dla innych wielokrotnie napotykanych obcych antygenów (np. Toksoid tężca, pozycja 33), ale były znacznie niższe niż te występujące w przewlekłych infekcjach wirusowych (np. HIV, CMV, odnośnik 34). Rozpoznanie krzyżowe H5N1 HA i / lub NA wykryto również u 11 spośród 20 zdrowych wietnamskich osobników, ale o znacznie niższych częstotliwościach w porównaniu z odpowiedziami na HA i NA H3N2 (Figura 2). Ryc. 1. Odpowiedzi komórek T reakcje krzyżowo reaktywne ukierunkowane na wewnętrzne białka wirusa ptasiej grypy A (H5N1) u zdrowych osobników. Wszyscy uczestnicy (w tym osoby odpowiadające i niereagujące) z Wielkiej Brytanii (A; n = 48) i Wietnamu (B; n = 42) są reprezentowani na osi X. Całkowita wielkość ex vivo ELISpot IFN-y odpowiedzi na zachodzące na siebie pule peptydów obejmujące wszystkie wewnętrzne białka H5N1 są przedstawione na osi y. Każdy kolorowy segment reprezentuje białko źródłowe odpowiadające pulom peptydów wywołującym reakcje krzyżowej odpowiedzi komórek T H5N1. M, białko macierzy; PA, kwasowe białko polimerazy. Rycina 2 Rozpoznanie HA i NA szczepów H grypy H3N2 i H5N1 przez zdrowych wietnamskich osobników. Pokazano wielkości ELISpot IFN-y ex vivo odpowiedzi na zachodzące na siebie pule peptydów reprezentujące HA (czarny) i NA (szary) szczepów H3N2 (A) lub H5N1 (B) z seronegatywnych zdrowych uczestników wietnamskich H5 (n = 20). Uczestnicy ci są pokazani na osi X w tej samej kolejności dla A i B. Szerokość i wielkość odpowiedzi komórek T różniły się znacznie pomiędzy poszczególnymi osobami (ryc. i 2). W badaniu, w którym oceniano odpowiedzi komórek T specyficzne dla grypy z użyciem masowych hodowli in vitro pochodzących od 3 ochotników, odpowiedzi limfocytów T pamięci wykrywano wobec epitopów rozmieszczonych na wielu różnych białkach wirusa (24). Podobny szeroki repertuar odpowiedzi komórek T specyficznych dla grypy obserwowano u wielu uczestników tego badania. Jednak wśród 90 uczestników było wiele różnych rozpoznanych regionów docelowych. Wielu darczyńców o zróżnicowanym tle HLA pokazywało IFN-y Odpowiedzi limfocytów T rozłożone szeroko na proteomię grypy, jak wykazano w badaniu z udziałem pacjentów z haplotypami A2 i A11 (27). Inne osoby wykazywały odpowiedzi bardziej specyficznie ukierunkowane na jedno lub więcej wewnętrznych białek (przykłady są dostarczone na Suplementowej Figurze 1). Liczba wirusowych białek skierowanych przez populacje komórek T reagujących krzyżowo z H5N1 mieściła się w zakresie od 0 do 10, przy czym większość reagujących rozpoznaje 3 lub 4 różne białka. M1 i NP są dominującymi celami rozpoznawania krzyżowego H5N1
[przypisy: zespół mielodysplastyczny, zapalenie okostnej objawy, olx radziejów ]