helicobacter pylori wynik dodatni leczenie

Gry CTL specyficzne dla wirusa grypy atakują głównie białka wewnętrzne i mogą zapewniać częściową ochronę w obrębie heterologicznych szczepów poprzez celowanie w takie konserwatywne regiony (22). Ze względu na coroczne narażenie na sezonowe wirusy grypy ludzkiej (głównie H3N2 i H1N1) większość zdrowych osób dorosłych może posiadać pamięć immunologiczną przeciwko wirusowi grypy. Rzeczywiście, u ludzi stwierdza się odpowiedzi komórek T CD4 + (23, 24) i CD8 + (24-27) na wirusa grypy A specyficzne wobec wirusa A i A. Odnotowano również rozpoznawanie komórek docelowych zakażonych przez świnie lub ptasie szczepy komórek T pochodzących od osób zdrowych (28, 29). Pomimo dowodów na poparcie potencjalnej hetero-subptypicznej ochrony, którą mogą nadawać komórki T specyficzne dla grypy A., nasze zrozumienie odporności na infekcję grypową za pośrednictwem limfocytów T pozostaje niecałkowite, szczególnie w kontekście zakażenia człowieka wirusem ptasiej grypy A (H5N1) (30). Takie ograniczenie wynika w dużej mierze z technologii dostępnej dla wcześniejszych badań. Ponieważ częstość krążących komórek T specyficznych dla grypy zmniejsza się po wyleczeniu, w większości badań konieczna była stymulacja in vitro hodowli komórek T, aby rozszerzyć populacje specyficzne dla antygenu do wykrywalnego poziomu. Wadą tej metody jest to, że limfocyty T ekspandowane przez hodowlę w obecności antygenu mogą składać się z preferencyjnie ekspandowanych populacji, które naprawdę nie reprezentują ogólnego repertuaru komórek T pamięci in vivo. To ograniczenie można teraz pokonać, stosując IFN-y testy immunoadsorpcyjne związane z enzymem (ELISpot), w których świeże PBMC są stymulowane zachodzącymi na siebie peptydami reprezentującymi cały proteom wirusa przedstawiony w trójwymiarowym układzie matrycowym. Może to dostarczyć bardziej wyczerpujący obraz populacji komórek T pamięci specyficznych dla wirusa krążących we krwi obwodowej. W niniejszym badaniu całkowitą odpowiedź limfocytów T pamięci wirusa grypy typu A i zakres reaktywności krzyżowej z H5N1 u zdrowych osobników z Wielkiej Brytanii (Wielka Brytania) i Wietnamu (odpowiednio n = 48 i 42) oceniono in vivo przy użyciu zachodzących na siebie peptydów obejmujących pełny proteom szczepów grypy A / New York 232/2004 (H3N2) i A / Viet Nam / CL26 / 2004 (H5N1). Odpowiedzi reaktywne wobec limfocytów T H5N1 badano dalej pod kątem komórek docelowych zakażonych rekombinowanymi wirusami krowianki (rVACV) wyrażającymi białko macierzy (M1) lub nukleoproteinę (NP) szczepu H5N1. Podaje się tutaj, że większość zdrowych osobników posiadała specyficzne dla grypy A. populacje limfocytów T pamięci CD4 + i CD8 +, które były zasadniczo reaktywne względem białek wewnętrznych H5N1 i omawiają znaczenie tych obserwacji dla strategii szczepionki przed pandemią. Wyniki Ocena ex vivo odpowiedzi limfocytów T CD4 + i CD8 + przeciw pełnemu proteomowi wirusów grypy A H5N1 i H3N2 u zdrowych osób. W tym badaniu zbadano odpowiedzi wirusowe komórek T CD4 + i CD8 + specyficzne dla ludzkiego białka H3N2 wirusa grypy A i określono zakres reaktywności krzyżowej z wirusem H5N1 u zdrowych osób z niskim ryzykiem ekspozycji na ptasią grypę w 2 populacjach, za pomocą 48 ochotników z Wielkiej Brytanii i 42 z Wietnamu (kraju, w którym wciąż odnotowywane są ogniska H5N1 w odniesieniu do drobiu i przenikania wirusa z człowieka na człowieka). Ponieważ uczestnicy tego badania donieśli o braku wcześniejszej ekspozycji na H5N1 (uczestnicy wietnamscy zostali potwierdzeni jako H5 seronegatywni w teście hamowania hemaglutynacji), uzasadniliśmy, że każde rozpoznanie antygenów H5N1 będzie wiązało się z krzyżowo reaktywnymi populacjami komórek pamięci T, ustalonymi podczas wcześniejszej ekspozycji na szczepy ludzkiej grypy. Świeżo izolowane PBMC badano pod kątem odpowiedzi na panel 457 zachodzących na siebie peptydów obejmujących wszystkie wewnętrzne białka wirusa grypy klada H5N1 (określany jako układ matryc peptydowych 1, Tabela uzupełniająca 1, materiał uzupełniający dostępny online z tym artykułem; doi: 10.1172 / JCI32460DS1 ) przy użyciu IFN-y ex vivo ELISpot w połączeniu z dodatkowym panelem 259 peptydów z białek wewnętrznych H3N2, które różnią się sekwencją od równoważnych regionów szczepu H5N1 (układ matrycy peptydowej 2; Tabela dodatkowa 1)
[patrz też: zespół aspergera test, zespół lyncha, tibia windbot ]