Przypadek 3-1998: gruźlicze zapalenie otrzewnej

W odniesieniu do 22 stycznia Recue Case Records, chcielibyśmy wskazać kilka ograniczeń wartości diagnostycznej testu aktywności deaminazy adenozyny. Niektóre badania wykazały, że specyficzność testu deaminazy adenozyny w diagnostyce gruźliczego zapalenia opłucnej wynosi 100 procent. Jednak w przeglądzie tego tematu Ba.ales i wsp.2 wykazali, że swoistość wahała się od 76 procent do 100 procent. Burgess i wsp., 3, którzy zgłosili swoistość 81 procent, podkreślili, że podwyższona aktywność dez...

Polimorfizm genu białka transferowego estrów cholesterolu

Badanie polimorfizmu genu białka przenoszącego estry cholesterylu (CETP), opisanego przez Kuivenhoven i in. (Numer 8 stycznia), ma negatywne implikacje w erze zarządzania opieką i ograniczaniem kosztów. Autorzy wykazali, że w populacji mężczyzn w średnim wieku tylko ci z pewnym genotypem CETP korzystali z terapii prawastatyną w postaci opóźnienia w rozwoju angiograficznym miażdżycy tętnic wieńcowych. Ta grupa pacjentów stanowiła około jednej trzeciej badanych. Sugeruje to, że pewnego dnia tylko pa...

Opóźniona choroba móżdżkowa i śmierć po przypadkowej ekspozycji na dimetylortęć cd

Analiza długiego pasma włosów ujawniła, że po krótkim opóźnieniu zawartość rtęci gwałtownie wzrosła do prawie 1100 ng na miligram (normalny poziom, <0,26 ng na miligram, potencjalnie toksyczny poziom,> 50 ng na miligram) 15, a następnie powoli spadał , z okresem półtrwania 74,6 dni (Figura 2). Stan neurologiczny pacjenta charakteryzowały okresy spontanicznego otwierania oka, ale bez świadomości lub jakiejkolwiek reakcji na bodźce wzrokowe, dźwiękowe lub dotykowe. Znak Babińskiego był niejedn...

Zawartość DNA jako marker prognostyczny u pacjentów z doustną leukoplakią

Twierdzenie o dziedzicznej tyrozynemii typu (HT1) jest zaburzeniem metabolicznym spowodowanym niedoborem hydrolazy fumaryloacetooctanowej (FAH). Stosując cDNA FAH o pełnej długości i specyficzne przeciwciała, badaliśmy próbki wątroby od siedmiu niepowiązanych pacjentów HT1 (sześciu z francuskiego Kanady i jednego ze skandynawskiego pochodzenia). Ekspresję FAH w wątrobach tych osobników analizowano na kilku poziomach molekularnych, w tym mRNA, immunoreaktywnym materiale (IRM) i aktywności enzymatycznej....

Najnowsze zdjęcia w galerii tibiatoools:

331#zakrzepica żył objawy , #xenobot crack , #olx węgrów , #olx bystrzyca kłodzka , #zapalenie okostnej objawy , #zapalenie przyzębia , #zapalenie ucha u dziecka objawy , #olx strzelce kraj , #zespół aspergera test , #zespół aspergera u dorosłych ,