seksuolodzy białystok forum czesc 4

Najbardziej uderzającą cechą był intensywny rozrost limfoidalny i naczyniowy związany z dużymi warstwami komórek plazmatycznych w obszarze międzyfolikularnym i hipokomórkowymi centrami rozrodczymi. Druga biopsja ujawniła podobne uszkodzenia związane z ogniskiem mięsaka Kaposiego (Figura 1A, Figura 1B, Figura 1C i Figura 1D). Biopsja szpiku kostnego ujawniła umiarkowaną plazmocytozę. W próbce limfatycznej znajdowały się immunoglobuliny cyto cytyczne typu polysypowego, z ekspresją zarówno lekkich łańcuchów kappa jak i lambda, co sugeruje poliklonalną plazmocytozę. Komórki T były zlokalizowane w obu strefach komórek T i strefach folikularnych, a poziomy komórek T CD4 + i CD8 + były podobne. W tych próbkach nie wykryto utajonego białka EBV EBV ani transkryptów RNA kodowanych EBV. Analiza PCR klonalności populacji komórek B ujawniła heterogenny wzór sekwencji V-D-J łańcucha ciężkiego immunoglobuliny, bez zindywidualizowanego pasma, odpowiadającego populacjom poliklonalnych komórek B. Podobnie, analiza PCR rekombinacji V-J genów . receptora komórek T wykazała poliklonalną naturę populacji komórek T (dane nie przedstawione). Figura 2. Figura 2. Wykrywanie sekwencji DNA HHV-8 w masie szyjnej przez PCR (Upper Blot) i Southern Blotting (Lower Blot). Próbki biopsyjne od dwóch pacjentów z rozrostem pęcherzykowym (FH) (ścieżki i 2) i jednojądrzaste komórki krwi obwodowej (PBMC) od zdrowych dawców (ścieżki 3 i 4) zastosowano jako kontrole negatywne. Ścieżka 5 pokazuje masę szyjki macicy pacjenta. Próbkę z biopsji węzłów chłonnych od pacjenta z wieloogniskową chorobą Castlemana związaną z HIV (CD) zastosowano jako kontrolę pozytywną. DNA od tego kontrolnego pacjenta badano w stanie nierozcieńczonym (ścieżka 9) i po seryjnym rozcieńczeniu DNA z PBMC od zdrowych osobników (ścieżki 6, 7 i 8). Specyficzność PCR wykazano metodą Southern blotting z wewnętrzną oligoprobe.
Amplifikacja PCR ujawniła sekwencje DNA HHV-8 w próbce masy szyjkowej. Pozytywną kontrolę uzyskano od pacjenta z wieloogniskową chorobą Kastelana związaną z HIV, 5 i jednojądrzaste komórki krwi obwodowej od zdrowych dawców i węzłów chłonnych od osobników z łagodnym rozrostem limfoidalnym zastosowano jako negatywne kontrole.5 Specyficzność reakcji wykazano przez pacjenta. hybrydyzacja z wewnętrzną oligoprobe (Figura 2). Próbka biopsji chłoniaka, która rozwinęła się sześć miesięcy po ustąpieniu hiperplazji naczyniówki, nie była badana na obecność DNA HHV-8. Jednak cechy morfologiczne i fenotypowe nowotworu nie sugerowały chłoniaka związanego z HHV-8.
Figura 3. Figura 3. Test immunofluorescencyjny dla HHV-8 z komórkami ISI-1. Panel A pokazuje próbkę surowicy od zdrowego dawcy krwi (rozcieńczenie, 1:10); Panel C, próbka surowicy od pacjenta z AIDS i mięsakiem Kaposiego (rozcieńczenie, 1: 200); i Panel E – próbkę surowicy od pacjenta z AIDS i pierwotnym chłoniakiem wysiękowym, którego komórki zostały użyte do ustalenia linii komórkowej ISI-1 (rozcieńczenie, 1: 200). Próbki surowicy od pacjenta są pokazane cztery miesiące (panel B) i pięć tygodni (panel D) przed wystąpieniem objawów i dwa tygodnie później (panel F) (rozcieńczenie, odpowiednio 1:10, 1:50 i 1: 200). )
[więcej w: za krótkie wędzidełkoklimakterium, sklerodermia, Choroba Perthesa ]
[hasła pokrewne: za krótkie wędzidełko, windbot skrypty, zaburzenia somatyczne ]