stomatolodzy chrzanów ad 7

Ponieważ pacjenci przypisani do każdego schematu otrzymywali radioterapię czaszkową i terapię dooponową w przypadku przedobjawowego leczenia ośrodkowego układu nerwowego, korzyść obserwowana w przypadku leczenia wspomaganego mogła być spowodowana zastosowaniem intensywnej terapii ogólnoustrojowej. Rzeczywiście, poprzedni badacze zauważyli podobny efekt w przypadku intensywnej terapii systemowej.43-45 Chociaż nie wiemy, które składniki rozszerzonej terapii były odpowiedzialne za poprawę wyników, zakładamy, że działanie to można przypisać zwiększonej intensywności dawek i przedłużonemu czasowi leczenia. Podczas wstępnej fazy leczenia podtrzymującego w schemacie terapii rozszerzonej, powtarzające się kursy winkrystyny, dożylnego metotreksatu i asparaginazy zastąpiły codzienną doustną merkaptopurynę i cotygodniowy doustny metotreksat stosowany w schemacie standardowej terapii. Rozszerzony schemat obejmował również dodatkowe dwa tygodnie leczenia niemosiłkowego suplementacją winkrystyną i asparaginazą podczas każdego cyklu konsolidacji lub rekonsolidacji i obejmował zarówno drugą pośrednią fazę podtrzymującą, jak i drugą fazę opóźnionej intensyfikacji.
W niedawno przeprowadzonym badaniu z udziałem dzieci chorych na Raka z ALL ryzyko pośrednie wykazało, że pacjenci z powolną odpowiedzią mieli lepszy wynik, gdy leczono dwoma cyklami opóźnionej intensyfikacji niż jednego kursu45, co sugeruje, że przedłużona terapia była ważna dla poprawy wyniku leczenia obecne badanie. Próbujemy rozróżnić względny wkład wczesnej zwiększonej intensywności dawki i przedłużonego czasu trwania terapii w nowym badaniu terapeutycznym dzieci z ALL wysokiego ryzyka.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty z National Institutes of Health (CA 13539, CA 02971, CA 17829, CA 05436, CA 10382, CA 20320, CA 03888, CA 02649, CA 03750, CA 03526, CA 3638, CA 26270, CA 26044, CA 07306, CA 11796, CA 42764, CA 13809, CA 10198, CA 29013, CA 26126, CA 14560, CA 27678, CA 29314, CA 28851 i CA 28882).
Author Affiliations
Z Sekcji Hematologii Dziecięcej-Onkologii, University of Chicago, Chicago (JBN); Wydział Medycyny Zapobiegawczej, Szkoła Medyczna Uniwersytetu Południowej Kalifornii, Los Angeles (HNS); Centrum Operacji Grupowych, Grupa ds. Nowotworowych Dzieci, Arcadia, Kalifornia (HNS, MGS); Oddział Transplantacji Szpiku Klinicznego, Szpital i Klinik University of Iowa, Iowa City (MET); Oddział Radiologii Onkologicznej, Centrum Medyczne Long Beach Memorial, Long Beach, Kalifornia (JMC); Klinika Hematologii Dziecięcej-Onkologii, Uniwersytet Vanderbilt, Nashville (JNL); Departament Hematologii Dziecięcej-Onkologii, Oregon Health Sciences University i Doernbecher Children s Hospital, Portland (LW); Laboratorium Referencyjne Biologii Nowotworu Chirurgii Komórkowej ds. Raka Nowotworowego i Instytutu Wayne a Hughesa, St. Paul, Minn (FMU); i Departament Pediatrii, University of Wisconsin, Madison (PSG).
Prośby o przedruk do Dr. Nachmana z Children s Cancer Group, PO Box 60012, Arcadia, CA 91066-6012.
dodatek
W badaniu wzięły udział następujące instytucje i główni badacze z Grupy ds. Nowotworów dziecięcych: Group Operations Center, Arcadia, Kalifornia
[hasła pokrewne: agaricus, busulfan, Choroba Perthesa ]
[podobne: olx radziejów, zakrzepica żył objawy, xenobot crack ]