Utrata powszechnej determinanty „A” antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przez wywołanego szczepionką mutanta ucieczkowego.

Poprzednie badanie (Carman, WF, AR Zanetti, P. Karayiannis, JA Waters, G. Manzillo, E. Tanzi, AJ Zuckerman i HC Thomas, 1990. Lancet 336: 325-329) wykazało antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) u zaszczepionego dziecka urodzonego przez matkę zakażoną wirusem zapalenia wątroby typu B. Zaobserwowano substytucję argininy dla glicyny przy aminokwasie 145 w HBsAg. W tym badaniu badano wpływ tej substytucji na powszechną a determinantę tego białka, przeciwko któremu skierowana jest odporność ochronna. Stosując rekombinowane HBsAg z substytucją aminokwasową i bez niej, wykazano, że wiązanie przeciwciał monoklonalnych, które rozpoznają różne epitopy determinanty a , jest niszczone przez obecność argininy przy aminokwasie 145. W surowicy rekonwalescencji i szczepionki, wiązanie przeciwciała HBsAg nie był hamowany przez wariant HBsAg. Immunizacja wariantem HBsAg, chociaż wywoływała przeciwciało o wysokim mianie, które rozpoznało wariant, dała niskie miano przeciwciała rozpoznającego natywne białko. Badania na myszach wykazały, że immunogenność wariantu białka również uległa zasadniczej zmianie. Przedstawione tu dane pokazują, że ten wariant unika znanej ochronnej odpowiedzi anty-HBs i wspiera sugestię, że ta mutacja powstała w wyniku działania odpornościowego.
[podobne: zakrzepica żył objawy, zespół mielodysplastyczny, windbot skrypty ]