Zmniejszona toksyna Clostridium difficile Czułość u nowonarodzonego jelita krętego królika jest związana ze zmniejszonym receptorem toksyny A.

Ludzkie niemowlęta są stosunkowo odporne na biegunkę i zapalenie jelita grubego związane z Clostridium difficile w porównaniu do dorosłych. W tej toksynie A jest główną przyczyną uszkodzeń jelit z tym organizmem, porównaliśmy wiązanie receptora toksyny A z efektami biologicznymi u noworodka a dorosłego królika jelita krętego. Oczyszczona toksyna A (M (r) 308 kD) została wyznakowana trytem lub biotyną z pełną retencją aktywności biologicznej. Wygląd specyficznej toksyny Wiązanie z szczotką (BB) było silnie zależne od wieku z minimalnym wiązaniem specyficznym dla toksyny [3H] A w 2 i 5 dniu życia, po którym następował stopniowy wzrost wiązania do osiągnięcia poziomu dorosłego po 90 dniach. Brak obecności toksyny Miejsca wiązania u noworodków i ich obecności u dorosłych królików zostały potwierdzone w badaniach immunohistochemicznych z wykorzystaniem toksyny biotynylowanej A. Toksyna A (50 ng do 20 mikrogramów / ml) hamowała syntezę białek w 90-letnich pętlach krętniczych królika w dawce moda zależna. Przeciwnie, zahamowanie syntezy białka w 5-letnim króliczym jelicie krętym wystąpiło tylko przy najwyższych dawkach toksyny A (5 i 20 mikrogramów / ml) i przy wszystkich testowanych dawkach było znacznie mniejsze niż w przypadku jelita krętego dorosłego. Ponadto toksyna A (5 mikrogramów / ml) powodowała poważne uszkodzenia śluzówki w eksplantatach z krętnicy dorosłego królika, ale nie miała dostrzegalnego morfologicznego działania na 5-letnie jelito królika. Nasze dane wskazują, że w jelicie nowonarodzonego królika brakuje receptorów BB dla toksyny A. Brak receptora BB o wysokim powinowactwie do toksyny A w okresie noworodkowym może wyjaśniać brak odpowiedzi biologicznej na oczyszczoną toksynę i brak choroby u niemowląt zakażonych ten patogen.Images
[hasła pokrewne: zakrzepica leczenie, tibia windbot, olx strzelce kraj ]